“Dietro ogni malattia invisibile c’è una persona, c’è una vita fatta di sogni, desideri, relazioni, ma anche di dolore, incomprensioni e solitudine. Troppo spesso, però, chi convive con queste condizioni si sente dire “non si vede, quindi non esiste”

La rivista Non più Invisibili nasce dal bisogno di dare voce a chi non viene ascoltato, di dare volto a chi resta nascosto, di trasformare l’invisibile in visibile.

La nostra missione è raccontare storie, diffondere conoscenza e sensibilizzare l’opinione pubblica e il mondo sanitario su patologie troppo spesso sottovalutate o non riconosciute e invisibili come la fibromialgia, la sindrome da stanchezza cronica, la vulvodinia, l’endometriosi, la cefalea, le malattie autoimmuni e molte altre.

Quando parliamo di malattie invisibili ci riferiamo a tutte quelle condizioni croniche e invalidanti che non sempre si manifestano con segni esteriori evidenti o che non vengono rilevate dagli esami diagnostici tradizionali, condizioni reali, che causano dolore, limitazioni e sofferenza quotidiana, ma che troppo spesso vengono sottovalutate o addirittura messe in dubbio.

Crediamo che l’informazione sia uno strumento di cambiamento. Per questo uniamo divulgazione scientifica, testimonianze personali e approfondimenti culturali e sociali, creando uno spazio in cui medici, pazienti, caregiver e lettori possano trovare punti di riferimento, sostegno e consapevolezza.

Il nostro obiettivo è triplice:

1. Informare: offrire contenuti chiari, scientificamente fondati e aggiornati, capaci di tradurre il linguaggio tecnico della ricerca in parole accessibili a tutti.
2. Sensibilizzare: promuovere una nuova cultura della salute che riconosca la dignità e la complessità delle persone che convivono con malattie invisibili, combattendo lo stigma, i pregiudizi e la disinformazione.
3. Dare voce: raccontare storie vere di chi ogni giorno affronta queste patologie, valorizzando le esperienze dei pazienti e delle loro famiglie come strumento di condivisione e crescita collettiva.

Attraverso articoli, approfondimenti, interviste a esperti e testimonianze dirette, portiamo alla luce i tanti aspetti delle malattie invisibili: dai progressi della ricerca scientifica alle difficoltà pratiche, dalle terapie emergenti ai diritti spesso negati, fino all’impatto sociale e familiare.

Vogliamo essere una rivista che non si limita a parlare di malattia, ma che parla anche con chi la vive. Un luogo in cui chi soffre non si senta solo, ma parte di una comunità più grande che lo riconosce e lo sostiene.

Perché lo facciamo Sappiamo che le malattie invisibili cambiano la vita. Limitano il lavoro, i rapporti sociali, la famiglia, l’autonomia personale. Sappiamo che dietro a un sorriso può nascondersi un dolore costante, che dietro a un “sto bene” può esserci la fatica di chi ogni giorno lotta con il proprio corpo.

Crediamo che dare visibilità a queste condizioni sia un atto di giustizia sociale. Significa restituire dignità a milioni di persone che troppo spesso si sentono ignorate. Significa contribuire a un cambiamento culturale e politico che porti a maggiori tutele, diritti, sostegno e ricerca.

Questa rivista è per i pazienti, per i loro familiari, per i professionisti della salute, ma anche per chiunque voglia comprendere meglio il mondo delle malattie invisibili. È un invito ad aprire gli occhi, a guardare oltre le apparenze e a riconoscere che ciò che non si vede può essere persino più pesante di ciò che appare.

“Siamo qui per dare visibilità a chi troppo a lungo è rimasto invisibile.Siamo qui per illuminare ciò che non si vede, perché nessuno merita di restare invisibile.”